نسخه پرهزینه سازمان غذا و دارو برای بیماران خاص

سازمان غذا و دارو به بهانه مسائل مالی پرونده بیماران خاص را کاهش می‌دهد و بیماران صعب‌العلاج هزینه این محدودیت‌ها را با جان خود می‌پردازند.

نسخه پرهزینه سازمان غذا و دارو برای بیماران خاص

سازمان غذا و دارو به بهانه مسائل مالی پرونده بیماران خاص را کاهش می‌دهد و بیماران صعب‌العلاج هزینه این محدودیت‌ها را با جان خود می‌پردازند.
به گزارش خبرگزاری فارس، «تعداد پرونده‌های بیماران صعب‌العلاج باید کاهش یابد.» این دستوری است که رئیس سازمان غذا و دارو برای کاهش هزینه داروهای بیماران صعب‌العلاج برای نظام سلامت داده است. مهدی پیرصالحی رئیس سازمان غذا و دارو ایران می‌گوید: «در حال حاضر برای بیماران خاص، داروهایی با قیمت ۱۸۰ تا ۴۰۰ یورو برای هر ویال تجویز می‌شود که فشار مضاعفی به بیمار و هزینه‌های چند میلیاردتومانی برای زنجیره تأمین وارد می‌کند. خرید و تأمین این داروها با توان اقتصادی نظام سلامت همخوانی ندارد و اثربخشی آن‌ها محدود است و گاهی تنها چند ماه به طول عمر بیمار اضافه می‌کند.»
 بیماران خاص: تنها امید ما یک روز زندگی بیشتر است
یکی از بیماران مبتلا به بیماری تالاسمی در گفت‌وگو با فارس گفت: در خوشبینانه‌ترین حالت ممکن، نهایت عمر ما ۳۰ الی ۴۰ سال است. تنها‌امید ما این است که با تزریق دارو چند ماه بیشتر زندگی کنیم.وی در ادامه بیان کرد: داروهای ایرانی کیفیت لازم را ندارد و در رگ‌های ما رسوب می‌کند. اگر دارو برای ما وارد نشود نفس‌های ما به شماره خواهد افتاد.
 سازمان غذا و دارو پرونده بیماران خاص را کاهش می‌دهد
در حالی که تنها امید و انگیزه بیماران صعب‌العلاج مانند بیماران سرطانی، تالاسمی، هموفیلی، پروانه‌ای، دوشن و سیستینوزیس و... این است که با تزریق دارو کمی راحت‌تر زندگی کنند و حتی یک روز عمر بیشتری داشته باشند، سازمان غذا و دارو روند کاهش تعداد پروانه‌ها را آغاز کرده است. رئیس سازمان غذا و دارو می‌گوید: «اگر به تجویز و مصرف منطقی دارو و تجهیزات پزشکی ورود جدی نداشته باشیم، میزان مصرف افزایش می‌یابد و تأمین دارو در شرایط فعلی کشور با دشواری بیشتری همراه خواهد شد. مدیریت این شرایط بدون همراهی دانشگاه‌ها ممکن نیست و لازم است معاونت‌های غذا و دارو، درمان و بهداشت در دانشگاه‌ها با هماهنگی کامل، نظارت مؤثر بر تجویز پزشکان داشته باشند تا داروهای تک‌نسخه‌ای صرفاً در موارد خاص و ضروری تجویز شوند.»
 «پول»؛ توجیه همیشگی بی‌دارو
سال گذشته به دستور رهبر انقلاب یک میلیارد دلار از صندوق توسعه ملی به حوزه بهداشت و درمان تخصیص داده شد تا وزارت بهداشت بدهی‌هایش را پرداخت کند و دارو به اندازه و به موقع دست بیماران برسد. چرا سازمان غذا و دارو برای تأمین اقلام دارویی حتی با ورود رهبری همچنان مشکل مالی دارد؟ چقدر باید بودجه به نظام سلامت تزریق شود که دارو به اندازه و به موقع به دست بیماران برسد؟داروهای بیماران خاص قرص سرماخوردگی یا استامینوفن نیست که با کاهش پرونده یا دوز آن بتوان در مصرف دارو صرفه‌جویی کرد. زندگی این بیماران وابسته به مصرف کافی و به موقع دارو است.
 وزارت بهداشت دارو را به اندازه کافی به بیماران تزریق کند
در حال حاضر وضعیت تأمین داروهای بیماران صعب‌العلاج در ایران مناسب نیست و چنانچه تصمیم گیری عاجل و به موقع انجام نشود، آسیب وارد شده به بیماران قابل جبران نخواهد بود. از این رو بیماران درخواست دارند تا وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو، کمیسیون بهداشت و درمان مجلس و تمامی متصدیان تأمین دارو برای حل معضل تأمین داروی بیماران خاص تدابیری در نظر بگیرند.